Jelena i Zoran imaju multipla sklerozu, ali podmukla bolest im nije prepreka za sreću: Upoznali se u banji, zavoleli pa venčali
Jelenu i Zorana Milićevića iz Leskovca spojile su dve stvari – ogromna ljubav i podmukla bolest od koje oboje boluju – multipla skleroza (MS).
Jelenu i Zorana Milićevića iz Leskovca spojile su dve stvari – ogromna ljubav i podmukla bolest od koje oboje boluju – multipla skleroza (MS). Život, kao vešt scenarista, udesio je da se upoznaju u banji, zaljube se jedno u drugo, ubrzo započnu zajednički život, pre tri godine se vere, a onda prošle godine i venčaju. Danas, dok se spremaju da uskoro proslave prvu godišnjicu braka, žive najbolje što mogu, raduju se svakom novom danu i ne dozvoljavaju da ih podmukla bolest spreči da uživaju, da se vole i da sanjaju.
- 18. septembra smo proslavili drugu godišnjicu našeg zajedničkog bračnog života. Trudimo se da živimo mirno, bez tenzija, bez stresova koliko god je to moguće. I dalje se borimo kroz život i ne odustajemo.
Ljubav je Zorana odvela u Leskovac
Njihova ljubavna priča počela je 2018. godine i svakim danom je sve jača. I sadržajnija i lepša. Zbog Jelene se Zoran iz Beograda preselio u Leskovac i ne krije da mu je to bio jedan od najboljih poteza u životu.
- Zoran mi je pokazao svoju ljubav jer je zbog mene došao u Leskovac. On je neko ko me potpuno razume. I što je jako važno dao mi do znanja da vredim. On je moja najveća sreća, u njegovim očima uspela sam da pronađem sebe. Tek s njim sam shvatila koliko je ljubav lepa – kaže Jelena, a Zoran priznaje da mu to nije teško palo jer mu je Jelena dala ljubav, mir i slobodu.
Naša misija je da podižemo svest o MS
Jelena i Zoran su zajedno počeli i da šire priču o MS-u i o tome šta znači imati ovu podmuklu bolest s hiljadu lica. Misija im je da podižu svest o multiploj sklerozi, o njenim vidljivim i nevidljivim simptomima, kao i o značaju lečenja novim terapijama...
- Ne odvajamo se, svuda idemo zajedno, i sve radimo zajedno uz osmeh. On sa šetalicom, a ja sa štapom, jer retki nađu retke kad tad, a biti drugačiji nije mana. Naša poruka za sve one koji se bore sa multiplom sklerozom, za sve one koji misle da nisu dovoljno jaki - jači ste nego što mislite. Zapamtite - MS nas ne definiše, mi možemo sve – i da volimo, i da sanjamo, i da stvaramo.
Odustajanje nije naša opcija
U saradnji sa Društvom multipla skleroze Srbije i jednom farmaceutskom kompanijom snimili su i kratki film "Nova stranica - priča o životu sa multiplom sklerozom“.
- Zahvaljujući društvu postala sam član NOOIS -ove akademije mladih lidera sa invaliditetom gde sam nastavila da se borim za prava osoba sa invaliditetom kako bi postale vidljivije u društvu, ostvarila lepu saradnju sa Ministarstvom za rad, zapošljavanje, boračka i socijalna pitanja - sektorom za zaštitu osoba sa invaliditetom. Sve u svemu bili smo jako glasni i shvatili da kroz život moramo hrabro jer nam odustajanje nije opcija.
Bonus video:
Violeta Nedeljković
